Jubilant Life Sciences aktier hopper med 6% efter godkendelse af epilepsiinjektioner

Jubilant Life Sciences havde sagt i en BSE-ansøgning den 3. juni, og aktien steg til Rs 374 på BSE og Rs 374,45 på NSE.

Jublende biovidenskab, epilepsimedicin, epilepsiinjektion, BSE, NSE, USFDA, amerikanske sundhedsbestemmelser, amerikansk lægemiddelmarked, sundhedsnyhederJubilant Life Sciences modtog endelig godkendelse fra den amerikanske sundhedsmyndighed til generisk Levetiracetam-injektion, der bruges til behandling af epilepsi.

Aktierne i lægemiddelfirmaet Jubilant Life Sciences steg med 6 procent den 6. juni, da selskabet fik den endelige godkendelse fra den amerikanske sundhedsmyndighed til generisk Levetiracetam-injektion, der bruges til behandling af epilepsi, på det amerikanske marked.



Aktien steg 5,96 procent til Rs 374 på BSE. På NSE steg selskabets aktier 6 procent til 374,45 Rs.

Virksomheden har modtaget en forkortet ny lægemiddelansøgning (ANDA) endelig godkendelse til Levetiracetam-injektion USP, 500 mg/5 ml (100 mg/mL) fra United States Food and Drug Administration (USFDA), havde Jubilant Life Sciences sagt i en BSE-ansøgning den 3. juni.



[relateret-indlæg]



Virksomhedens produkt er den generiske version af UCBs Keppra-injektion i samme styrke, tilføjede det.

Den 31. marts 2016 havde Jubilant Life Sciences i alt 739 ansøgninger om formuleringer, hvoraf 517 er blevet godkendt i forskellige regioner globalt. Disse omfatter 72 ANDA'er indgivet i USA, hvoraf 44 er blevet godkendt og 46 dossierer i Europa, havde virksomheden sagt.